Аннотация

В статье рассмотрены механизмы действия патогенного прионного белка, который является инфекционным агентом. Авторы рассматривают различные варианты передачи патогенной формы приона через использование сырья животного происхождения в пищевых и медицинских целях. Обоснована необходимость разработки высокочувствительного воспроизводимого метода обнаружения патогенных прионных белков в различных образцах животного сырья.

Ключевые слова

Прионный белок, патогенность, губчатая энцефалопатия, Prion protein, pathogenicity, spongiform encephalopathy

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Зуев, В.А. Медленные вирусные инфекции человека и животных / В.А. Зуев. - М., 1988.
2. Bolton, D.C. Identification of a protein that purifies with the scrapie prion / D.C. Bolton, M.P. McKinley, S.B. Prusiner // Science. - 1982. - V. 218. - P. 1309-1311.
3. Bradley, R. Prion Diseases / R. Bradley, J. Collinge, M.S. Palmer // eds. Oxford, 1997; 89-129.
4. Carrell, R.W. Conformational disease / R.W. Carrell, D.A. Lomas // Lancet, 1997; 350: 134-138.
5. Caughey, B.W. Secondary structure analysis of the scrapie-associated protein PrP 27-30 in water by infrared spectroscopy / B.W. Caughey, A. Dong, K.S. Bhat et al. // Biochemistry. - 1991. - V. 30. - P. 7672-7680.
6. Caughey, B.W. The scrapie-associated form of PrP is made from a cell surface precursor that is both protease- and phospholipase-sensitive / B.W. Caughey, G.J. Raymond // J. Biol. Chem. - 1991. - V. 266. - P. 18217-18223.
7. Collinge, J. Prion Diseases / J. Collinge, M. Palmer // eds. Oxford, 1997; 18-55.
8. Edenhofer, F. Prion protein PrPc interacts with molecular chaperones of the Hsp60 family / F. Edenhofer, R. Rieger, M. Famulok et al. // J. Virol. - 1996. - V. 70. - № 7. - P. 4724-4728.
9. EMEA/410/01 Rev. 2 - October 2003, Note for guidance on minimising the risk of transmitting animal spongiform encephalopathy agents via human and veterinary medicinal products adopted by the Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP) and by the Committee for Veterinary Medicinal Products (CVMP) - Official Journal of the European Union 28.1.2004.
10. Houston, F. Transmission of BSE by blood transfusion in sheep / F. Houston, J.D. Foster, A. Chong et al. // Lancet. - 2000. - V. 356. - P. 999-1000.
11. Kocisko, D.A. Cell-free formation of protease-resistant prion protein / D.A. Kocisko, J.H. Come, S.A. Priola et al. // Nature. - 1994. - V. 370. - P. 471-474.
12. Prusiner, S.B. Prions / S.B. Prusiner // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1998. - V. 95. - P. 13363-13383.
13. Raymond, G.J. Molecular assessment of the potential transmissibilities of BSE and scrapie to humans / G.J. Raymond et al. // Nature. - 1997. - V. 388. - P. 285-288.
14. Report of a WHO Consultation on Medicinal and other Products in Relation to Human and Animal Transmissible Spongiform Encephalopathies. Geneva, Switzerland, 24-26 March, 1997.
15. Supplement 1, Japanese Pharmacopoeia XIV, 17. Basic Requirements for Viral safety of Biotechnological/Biological Products listed in Japanese Pharmacopoeia, pp. 1618-1631, 2003.
16. Vilette, D. Ex vivo propagation of infectious sheep scrapie agent in heterologous epithelial cells expressing ovine prion protein / D. Vilette, O. Andreoletti, F. Archer et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2001.
17. Weissmann, C. PrP effects clarified / C. Weissmann // Curr. Biol. - 1996. - V. 6. - P. 1359.
18. Wilesmith, J. An epidemiologist's view of bovine spongiform encephalopathy / J. Wilesmith // Philos Trans. R. Soc. of London, 1994; 343: 357-361.
19. WHO Guidelines on Tissue Infectivity Distribution in Transmissible Spongiform Encephalopathies 2006 (<http://www.who.int/bloodproducts/cs/TSEPUBLISHEDREPORT.pdf>).